為積極響應國家關于加強藥品臨床試驗質(zhì)量管理的號召，提升本單位醫(yī)療器械臨床試驗機構備案工作的專業(yè)性和效率，現(xiàn)選取一家具備豐富經(jīng)驗和相關專業(yè)資質(zhì)的第三方服務機構協(xié)助我單位完成醫(yī)療器械臨床試驗機構備案的相關工作，包括但不限于GCP機構、倫理委員會、各專業(yè)組的制度/流程建立、人員培訓、場地改造、文檔編制及審核等，請符合有資質(zhì)供應商報名。
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北京中西醫(yī)結合醫(yī)院
2025年4月16日